نوشته‌ها

دانشمندان به دلیل نگرانی که از بازگشت مجدد عفونت در بیمار داشتند با انجام آزمایش‌هایی بر روی میمون متوجه‌ شدند که این حیوان از ابتلا مجدد به کوید-۱۹ مقاوم هستند .

 

https://ojdanesh.com/1399/9224/مصونی-میمون-از-ابتلا-مجدد-به-کوید-۱۹/

 

محققان چینی گونه‌ای از میمون ها را به کرونا ویروس آلوده کردند ، سپس به آن‌ها فرصت دادند تا بهبود یابند و پس از گذشت 28 روز از عفونت اولیه ، نمونه آزمایشی را دو مرتبه در معرض ویروس قرار دادند . با این حال ، به نظر می‌رسد که میمون ها از عفونت محافظت کرده‌اند و بار دیگر تسلیم نشده‌اند.

به استدلال تیم تحقیقاتی ، این موضوع نشان دهنده آن است که بیماران چینی که به نظر می‌رسید مجددا به coronavirus آلوده شده‌اند ، کاملاً بر عفونت اولیه غلبه نکرده‌اند. به باور محققان این یافته‌ها می‌توانند به ارزیابی پیشرفت واکسن علیه کوید-۱۹ نیز کمک کنند.

لینین بائو و دیگر همکارانش در این پروژه تحقیقاتی چهار میمون بزرگسال چینی را به ویروس SARS-CoV-2 آلوده کردند. سپس پیشرفت بیماری ناشی از کرونا ویروس را به مدت 28 روز مشاهده کردند . بررسی‌هایی از جمله نظارت بر وزن و دمای حیوانات و گرفتن سواب های مختلف برای اندازه‌گیری بار ویروسی.

یافته‌های تحقیقاتی بر ابتلا مجدد به کوید-۱۹

تیم تحقیقات در طی دوره ابتلا به عفونت ، مشاهده کردند که در حیوانات آزامایشی علائمی از کم اشتهایی ظاهر شد و بین 200 تا 400 گرم وزن از دست می‌دهند سپس تنفس سخت تر به حالت متناوب دیده می‌شود. سواب‌ آزمایشی نشان داد که بارهای ویروسی میمون در حدود سه روز پس از عفونت به اوج خود رسیده و پس از آن به تدریج کاهش می‌یابد . پس از گذشت حدود 14 روز به سطح غیر قابل کشف می‌رسید.

بیست و هشت روز پس از ایجاد عفونت ، دو میمون – که در هر دو آن‌ها علائم عفونی کاهش یافته و دو آزمایش کرونا ویروس پیاپی را پشت سر گذاشته اند – بار دیگر مجددا در معرض کروناویروس با همان دوز عفونت قبلی قرار گرفتند. مشاهده شد که دمای هر دو میمون پس از قرار گرفتن در معرض مجدد به طور موقت افزایش می‌یابد ، اما سواب های گرفته شده بارهای ویروسی را نشان نداد.!

 

نتایج تحقیقات صورت گرفته بر کوید-۱۹ در میمون

نتایج تحقیقات نشان داد که عفونت اولیه ناشی از  SARS-COV-2 می‌تواند بدن را از قرار گرفتن مجدد در معرض بیماری محافظت کند ، که مرجع پیش آگهی بیماری و پیامدهای اساسی برای طراحی  واکسن است.”

اگر میمون ها در مرحله نخست پس از عفونت اولیه ، آنتی بادی خنثی را تولید کنند ، ممکن است عفونت مجدد برقرار نباشد. بر همین اساس ،بیماران با استفاده از آنتی بادی های خاص به منظور ایجاد ایمنی به SARS-CoV-2 ، بیمار مسری نخواهند بود.

این یافته‌ها می‌تواند ترس از گزارش بیماران مرخص شده را کاهش دهد که به نظر می‌رسد پس از بهبودی قبل از عفونت ، برای کروناویروس مثبت آزمایش می شوند. همچنین این احتمال وجود دارد که تست کرونای covid-19 قبل از مرخصی بیماران منفی کاذب باشد ، و یا اینکه علی رغم ملاک ترکیب ترشحات از عفونت اولیه خود به طور کامل بهبود نیافته اند. محققان نتیجه گرفتند: بنابراین ، اصلاح بیشتر تکنیک های تشخیصی ، نظارت بر آنتی بادی و آزمایش نمونه های دستگاه تنفسی تحتانی برای درمان عفونت SARS-CoV-2 ضروری است.

تحقیقات در زمینه کروناویروس جدید “covid-19” و یافتن راه‌هایی برای مهار کامل بیماری ناشی از این ویروس همچنان ادامه دارد .

 

• کپی برداری از این نوشته فقط با استفاده از عبارت زیر به عنوان مرجع بلامانع می باشد:
“نوشته شده توسط پروژه سرا اوج دانش؛ https://OjDanesh.com “
جهت برخورداری از اخبار علمی روز، در کانال تلگرامی ما عضو شود:  
https://t.me/MBlogy 

 


 

راهکاری نوین برای از بین بردن فتق  مهره‌های کمر پس از تشخیص اولیه که تنها 5 تا 10 دقیقه طول می‌کشد . فتق دیسک ها برای افراد دردناک و ناتوان کننده و همچنین یک تهدید برای سلامتی است . با این حال تکنیک نوین ممکن است مؤثرتر از روش‌های پیشین در گذشته باشد .

 

https://ojdanesh.com/?p=9187&preview=trueپر کردن و از بین بردن فتق دیسک بین مهره

 

در بین هر یک از مهره های ما یک دیسک نخاعی متشکل از یک قسمت بیرونی لاستیکی حلقه مانند و یک بخش ژله‌ای به نام هسته تشکیل شده است. فتق  دیسک بین مهره ای هنگامی اتفاق می‌افتند که پارگی در ناحیه حلقوی به بعضی از هسته ها اجازه خروج و برآمدگی اعصاب مجاور را می‌دهد و باعث تحریک آن‌ها می‌شود.

درمان‌های جراحی معمولاً شامل از بین بردن هسته بیرون زده و سپس متصل کردن پارگی در ناحیه حلقوی – ترک دیسک “از بین رفته” – یا دوباره پر کردن دیسک با ماده جایگزینی است ، که ممکن است در نهایت نیز از طریق سوراخ unatched خارج شود.

دانشمندان دانشگاه کورنل ، روشی را طراحی کردند که دوباره پر کردن را با پچینگ ترکیب می‌کند. این عمل پس از یک دیسککتومی انجام می‌شود که این یک فرایند استاندارد برای از بین بردن هسته‌ای است که به بیرون درز می‌کند.

تکنیک درمانی فتق دیسک مهره ها

در ابتدا ، یک ژل حاوی اسید هیالورونیک به دیسک تزریق می‌شود ، که اساساً آن را دوباره احیا می کند. در مرحله بعد ، تزریق ژل کلاژن یا ریبوفلاوین بر روی سطح پارگی در ناحیه حلقوی انجام می‌شود. هنگامی که آن ژل متعاقباً در معرض یک منبع نور با شدت زیاد قرار گیرد ، ریبوفلاوین فوتو اکتیو فعال می شود. این باعث می‌شود که الیاف کلاژن به یکدیگر متصل شوند و یک لکه محکم تشکیل دهند. با گذشت زمان ، سلول‌های اطراف حلقوی اطراف به آن پشته مهاجرت می کنند و به تدریج آن را با بافت بیولوژیکی طبیعی جایگزین می‌کنند.

بر اساس این گزارش ، پس از اولین ساعت تشخیص فتق دیسک‌ تنها 5 تا 10 دقیقه برای درمان طول می‌کشد . این تکنیک در حال حاضر با موفقیت بر روی نمونه‌ی جانوی گوسفند آزمایش شده است.

راهکار نوین درمانی ، یک اتفاق جدید و یک رویکرد کاملاً متفاوت برای درمان افراد مبتلا به فتق دیسک است. اکنون گزینه‌ای جدید برای افراد به غیر از راه رفتن با سوراخ بزرگی در دیسک بین مهره ای آن‌ها و امید به اینکه دوباره دچار فتق شدن نشوند یا به ادامه دژنراسیون بپردازیم داریم .

 

• کپی برداری از این نوشته فقط با استفاده از عبارت زیر به عنوان مرجع بلامانع می باشد: “نوشته شده توسط پروژه سرا اوج دانش؛ https://OjDanesh.com “
• جهت برخورداری از اخبار علمی روز، در کانال تلگرامی ما عضو شود:
https://t.me/MBlogy

 


 

آنزیم EphA2 موجب اختلال در عملکرد سدخونی مغزی (BBB) ​​می‌شود که یک نشانه مهم در مالاریای‌مغزی ( نشت مایع مغزی) است. به دلیل جداسازی اتصالات محکم و چسبنده بین سلول‌های اندوتلیال ،نفوذپذیری سد افزایش می یابد . مکانیسم های حاوی جداسازی اتصالات و نفوذپذیری عروق در طول مالاریا مغزی ضعیف شناخته می شوند.

آنزیم EphA2

آنزیم EphA2 یک تیروزین کیناز _ گیرنده اصلی برای شکست BBB _ در طول عفونت پلاسمودیوم است . EphA2 برای از دست دادن پروتئین‌های اتصالی در سلول‌های اندوتلیال میکرو عروقی مغز انسان ، در پاسخ به سیتوکین های التهابی برروی سلول‌های اندوتلیال میکرو عروقی مغز مورد نیاز است . آنزیم EphA2 برای نفوذ مغز سلول T8 CD8 و تجزیه بعدی BBB در مدل موش مالاریای‌مغزی ضروری است. مسدود کردن EphA2 در برابر تجزیه BBB از EphA2 به عنوان یک هدف درمانی بالقوه برای مالاریای‌مغزی محافظت می‌کند.

https://ojdanesh.com/1398/8846/آنزیم-epha2-سدخونی-مغزی-در-مالاریای‌مغزی/

مالاریا

مالاریا نوعی بیماری ناشی از انتقال انگل پلاسمودیوم از پشه آنافل است که این امر همچنان یک مسئله جدی در حوزه بهداشت عمومی است. پیشرفت در اقدامات مربوط به کنترل انگل از قبیل پیشگیری ، درمان و نظارت شیوع مالاریا را در سراسر جهان کاهش داده است.

گزارش های فعلی نشان دهنده‌ آن است که در سال‌های اخیر پیشرفت در جهت کاهش موارد جهانی مالاریا و مرگ و میر متوقف شده است. بنابراین ، لازم است همچنان به بررسی راه های درمانی جدیدی که می‌تواند با روش های درمانی موجود هم افزایی کند ادامه یابد . در حال حاضر هیچ درمان کمکی برای مالاریای مغزی که به عنوان یک عارضه جدی از عفونت پلاسمودیوم است و با تجزیه سدخونی مغزی مشخص می‌شود در دسترس نیست .

عواقب مالاریای‌مغزی که خطرناک ترین نوع مالاریا است

مالاریای‌مغزی، سالانه جان 575 هزار نفر را می‌گیرد و اغلب کودکان ساکن آفریقا تحت تاثیر این بیماری قرار می‌گیرند. این بیماری، به نشت مایع مغزی و اغما منجر می‌شود و نهایتا 20 درصد از کسانی که به آن دچار شده‌اند، از بین می‌برد. 80 درصد از کسانی که از این بیماری نجات پیدا می‌کنند نیز به نشانه‌های اختلال عصبی تکاملی از جمله تشنج و اختلالات سلامت روحی مبتلا می‌شوند. متوقف کردن پروتئین EphA2 با داروهای متفاوت می‌تواند از بروز نشانه‌های خطرناک پیشگیری کند.

مطابق با پژوهش ها برای تجزیه سدخونی مغزی طی عفونت پلاسمودیوم در موش (نمونه آزمایشگاهی)  یک گیرنده برای آنزیم EphA2 مورد نیاز است. بیان این گیرنده به دلیل ایجاد التهاب مغز ، جذب سلول‌های ایمنی به مغز و اختلال در اتصالات سلول‌های اندوتلیال مغز بسیار مهم است. مهار فعال سازی این گیرنده با استفاده از دو روش درمانی متفاوت همچنان از بروز سدخونی مغزی در موش ها جلوگیری می‌کند.

دانشمندان با استفاده از دو داروی “نیلوتینیب”(Nilotinib) و یک پروتئین مهندسی شده که مولکول‌های موسوم به “افرین”(Ephrin) را متوقف می‌کند، موفق شدند که از بروز بیماری در موش‌ها جلوگیری کنند. پروتئین افرین با EphA۲ در تعامل است.

پژوهشگران همراه با شناسایی مولکول جدید مهم برای مالاریا‌ی‌مغزی در موش‌ها ، مبنایی را در جهت کاوش در گیرنده EphA2 به عنوان یک هدف درمانی جدید در مالاریای مغزی انسان در آینده فراهم کرده‌اند .

 


 

یارا ویروس (Yaravirus)  ،ویروس‌ تازه شناسایی شده‌ در آمیب ، که دارای ژن های ناشناخته‌ بسیاری است .

 

https://ojdanesh.com/1398/8827/یارا-ویروس-yaravirus-در-آمیب/

Yaravirus )لکه های تیره) آلوده آمیب

 

محققان به تازگی ویروس جدید آلوده کننده آمیب را که دارای مقدار زیادی ژن ناشناخته است را در برزیل کشف کردند . بر اساس یافته‌ها ، بیش از 90 درصد ژن‌های ویروس در هیچ کجای دنیا یافت نشده است ، و این امر نشان مدهنده آن است که ممکن است این ارگانیسم متعلق به یک طبقه کاملاً جدید از ویروس‌ها باشد که ما از وجود آن آگاه نبوده‌ایم . این ارگانیسم تازه کشف شده که یارا ویروس (Yaravirus) نامگذاری شده است ، در اساطیر بومی برزیل Tupi-Guarani به معنای “مادر آب‌ها” می‌باشد .

این ویروس در یکی از شناخته شده‌ترین گونه‌های تک‌یاخته ها به نام آمیب  کشف شد. نمونه ویروس از آب های گل آلود دریاچه مصنوعی به نام پمپولها در برزیل جمع آوری شد. تیم تحقیقاتی ژن های رمزگذاری کننده پروتئین ، 74 ویروس را با بانک اطلاعاتی حاوی بیش از 8،500 متاژنوم مقایسه کردند. از میان 74 ژن ، تنها شش ژن از فاصله دور با ماده ژنتیکی شناخته شده از سایر میکروارگانیسم ها ارتباط داشتند . کار محققان را دشوار می‌دانستند که از کجا به وجود آمده است و به چه گونه هایی مربوط می‌شود .

 

یارا ویروس _ Yaravirus

Yaravirus بیانگر وجود ویروس‌ جدیدی از ویروس‌های جدا شده از سلول‌های A. castellanii است. مقدار پروتئین های ناشناخته که ذرات Yaravirus را تشکیل می‌دهند ، نشان دهنده تنوع موجود در دنیای ویروسی و میزان پتانسیل یافتن ژنوم های ویروسی جدید است. این یافته برای نویسندگان جالب و شگفت آور است.

ویروس هایی که آمیب ها را آلوده می کنند ، مشترک هستند ، با همه ویروس‌های جدا شده آمیبی شناخته شده مربوط به ویروس های به اصطلاح غول پیکر (ویروس های DNA بزرگ نوکلئولیتوپلاسمی ، NCLDV) ، که بسیار بزرگتر از عوامل ویروسی معمولی و پیچیده تر هستند. اما Yaravirus از این نظر عجیب است. بر خلاف آنچه در سایر ویروس های جدا شده آمیب مشاهده می شود ، Yaravirus توسط یک ذره بزرگ / غول پیکر و یک ژنوم پیچیده نشان داده نمی شود ، اما در عین حال تعداد مهمی از ژن‌های قبلی را نیز توصیف می‌کند ، از جمله کد کننده پروتئین اصلی کپسید جدید .

مشخص نیست که آیا Yaravirus اولین نمونه از یک خانواده جدید از ویروس‌های آلوده کننده آمیب است که به طور مستقل تکامل یافته است یا اینکه قبلاً ویروس غول پیکری بوده که به مرور زمان اندازه خود را کاهش می داد ؟! اکنون به 80 نانومتر رسیده (در مقایسه با ویروس‌های غول پیکر که بین ۲۰۰ تا ۴۰۰ نانو متر هستند .همچنین گلبول قرمز 100 برابر بزرگتر از یاراویروس است. اگر Yaravirus واقعاً با ویروس های غول پیکر مرتبط باشد ، کوچکترین عضو NCLDV ها ، چه از نظر ذرات و چه از لحاظ ژنوم است.

 


برخی از کرونا ویروس ها (Coronavirus) می‌توانند تا 9 روز روی سطوح بمانند . به دنبال این موضوع ، بانک مرکزی چین با احتمالاتی مبنی بر زنده ماندن کرونا ویروس جدید بر روی سطح پول و گسترش آن ، اقداماتی را برای ترک عمیق  و حتی از بین بردن پول نقد خود انجام داده است .

 

https://ojdanesh.com/1398/8819/زمان-ماندگاری-کرونا-ویروس-coronavirus/

 

طبق مطالعات جدید ، اگر coronavirus جدید مشابه دیگر کورو ویروس‌های انسانی هم خانواده خود مانند _ SARS و MERS _ باشد ، قادر است تا 9 روز روی سطوح : فلز ، شیشه یا پلاستیک باقی بماند. ویروس‌های آنفولانزا آنفولانزا در مقایسه با این نوع از ویروس تنها در حدود 48 ساعت می‌توانند روی سطوح بمانند.

محققان مقالاتی را که از پیش در مورد کرونا ویروس‌های انسانی (غیر از کورناویروس جدید) منتشر شده ، مورد تجزیه و تحلیل قرار داده اند تا بتوانند درک بهتری از مدت طولانی ماندن ویروس در خارج از بدن داشته باشند . چرا که این ویروس‌هاویروس‌ها می‌توانند بیش از یک هفته بر روی سطوح باقی بمانند ‌. البته برخی از آن‌ها نیز در دمای بالاتر از 86 درجه فارنهایت ( معادل 30 درجه سانتیگراد ) فعال نیستند .

محلول‌های ضد‌عفونی کننده خانگی مانند وایتکس قدرت پاکسازی و از بین بردن این ویروس‌ را دارند . به عنوان مثال ، ضد عفونی کننده ها با اتانول 62-71٪ ، پراکسید هیدروژن 0.5٪ یا 0.1٪ سدیم هیپوکلریت (سفید کننده) می توانند به طور موثری در یک دقیقه کرونا ویروس‌ها را غیرفعال کنند.

محققان با اشاره به کروناویروس جدید گفته‌اند: “ما انتظار داریم اثر مشابهی در برابر 2019-nCoV داشته باشیم.” حتی اگر coronavirus جدید مشابه با coronavirus SARS است ، هنوز هم مشخص نیست که آیا همان رفتار خواهد داشت .

 

چگونگی انتقال کرونا ویروس ( coronavirus )

هنوز به طور کامل مشخص نیست که  دست ها چگونه پس از دست زدن به بیمار یا سطح آلوده به coronaviruses آلوده می‌شوند. ممکن است فرد با لمس یک سطح یا شیء آلوده به “ویروس”  و سپس لمس دهان ، بینی یا احتمالاً چشمان خود آلوده و بیمار شود . اما تصور نمی‌شود که این اصلی ترین شیوه انتشار ویروس باشد.

سازمان بهداشت جهانی نیز دستمال و  پد حاوی الکل را برای ضد عفونی کردن دست‌ها توصیه کرده است . براساس مطالعات مرکز کنترل پیشگیری از بیماری (CDC) ، این ویروس به احتمال زیاد از طریق تماس نزدیک و قطرات تنفسی از سرفه ها و عطسه هایی که می‌تواند روی دهان یا بینی فرد نزدیک باشد ، از فرد به فرد دیگر سرایت می‌کند.

 


 

نمونه برداری از خون به کمک ربات جدید ساخته شده توسط دانشمندان راتگرز در آزمایش های اخیر بر روی نمونه زنده و انسانی با عملکرد موفقیت آمیز صورت گرفت .

پژوهشگران توانستند ، دستگا‌ه رباتیک نمونه‌گیر از خون که ساخته‌اند را با موفقیت روی انسان آزمایش کنند. دستگاهی که به احتمال بتواند یک رقیب برای نیروی کار انسانی باشد .! 

 

https://ojdanesh.com/1398/8799/ربات-جدید-نمونه-…ون-انسان-با-عملک/

ربات نمونه‌گیر خون

 

در سال ۲.۱۸ دستگاه روباتیک اولیه‌ای برای نمونه برداری از خون طراحی شد که روی بازوهای مصنوعی (غیر انسانی) آزمایش شد . اما اکنون ربات جدید با نتیجه ‌ای موفقیت آمیز بر روی انسان ها ( نمونه زنده) مورد آزمایش قرار گرفت . دستگاه رباتیک برای نخستین بار که روی بازوی بیمار قرار بگیرد با استفاده از سیستم تصویر برداری دستگاه سونوگرافی ، مناسب‌ترین رگ را برای نمونه گیری می‌یابد و با ابزار خود ، سوزن را وارد رگ می‌کند .

در آزمایش های اخیر از این ربات روی 31 داوطلب استفاده شد که موفقیت این ربات روی ۲۵ داوطلب که رگ آن‌ها به آسانی پیدا شد ، ۹۷ درصد و روی دیگر داوطلبان، ۸۷ درصد بود. به اعتقاد محققان  ، نتایج به دست آمده مطابق با استانداردهای بالینی است . در بسیاری از ، در واقع پزشکان نمی‌توانند رگ های مناسب نمونه برداری را به خوبی پیدا کنند . هنگامی که پزشکان و کارکنان خدمات بهداشتی بارها در دستیابی به رگ ‌ها با شکست مواجه می‌شوند ممکن است همین امر موجب عوارضی مانند فلبیت ، ترومبوز و عفونت شود .

قابلیت های ربات نمونه گیر خون

تصور می‌شود که این ربات علاوه‌ بر نمونه‌گیری خون در روش هایی از جمله ؛ کاتتریزاسیون IV ، قرار دادن خطوط شریانی و دیالیز  نیز قابل استفاده باشد .

این دستگاه رباتیک که می‌تواند رقیبی برای انسان باشد ، به پزشکان کمک می‌کند تا نمونه‌برداری خون را سریع و با اطمینان خاطر بیشتری انجام دهند تا به این صورت از عوارض و درد در بیماران در پی تلاش های چندباره برای یافتن رگرگ مناسب و وارد کردن سوزن جلوگیری کنند .

 


 

تکنولوژی چاپ 4D سوزن های ریزی _ میکرونیدل ها _ را با الهام از انگل‌های متصل به بافت‌ها ایجاد می‌کند که می توانند جایگزین خوبی برای سوزن هیپودرم باشند . در این فناوری‌ جدید امکان آن فراهم شده است که در آینده به سوزن های دردناک هیپودرمی برای تزریق دارو و گرفتن نمونه‌خون دیگر نیازی نباشد .

 

https://ojdanesh.com/1398/8789/میکرونیدل-سوزن-س…-شده-با-چاپگر-4d/

میکرونیدل _ سوزن های بدون درد

 

پژوهشگران راتگرز ، به کمک فناوری چاپگر چهار بعدی سوزن کوچکی ایجاد کرده اند که به تقلید از انگل‌های متصل به بافت های ضمیمه‌ای می تواند جایگزین سوزن تزریق زیر جلدی کنونی شود که از این تکنولوژی برای دارو_رسانی هدفمند می‌توان استفاده نمود. چاپ سه بعدی (3D) اشیاء را به صورت لایه‌ای ایجاد می‌کند ، اما تکنولوژی 4D با مواد هوشمندی که برای تغییر شکل بعد از چاپ برنامه ریزی می شوند ، بیشتر پیش می‌رود.

 

بُعد چهارم به مواد اجازه می‌دهد تا شکل های جدیدی فراهم آورد . ممکن است میکرونیدل چاپ شده با پرینتر 4D ، امکان استفاده مستحکم و پایدار از میکرونیدل هایی با حداقل تهاجم ، بدون درد و استفاده آسان برای تحویل دارو ، بهبود زخم ها و سایر کاربردهای بافت نرم را فراهم می‌آورد که به نوعی دارو رسانی هدفمند را به شکل بهتری انجام دهد . سوزن هیپودرم که به طور گسترده برای نمونه گیری خون و تزریق دارو در بیمارستان ها و آزمایشگاه ها استفاده می‌شود ، باعث درد ، زخم شدن پوست و ایجاد خطر عفونت می‌شود.

برخی اشخاص از جمله افراد مبتلا به دیابت معمولاً چندین بار در روز با سوزن سرو کار دارند تا میزان قند خون را کنترل کنند .

میکرونیدل ها همان سوزن های کوچک 4D

میکرونیدل ها به دلیل کوتاه بودن ، نازکی ، حداقل تهاجم ، کاربرد آسان‌تر و کاهش درد و خطر عفونت مورد توجه قرار خواهند گرفت . اما چسبندگی ضعیف آن‌ها به بافت ها یک چالش مهم برای تحویل داروی کنترل شده در طولانی مدت یا برای افزایش حساسیت زیستی است که شامل استفاده از وسیله ای برای تشخیص DNA ، آنزیم ها ، آنتی‌بادی ها و سایر شاخص های سلامتی است.

در طبیعت ، برخی از حشرات و ارگانیسم‌های دیگر _ مانند میکرو شاخه های انگل‌ها ، استینگرهای خاردار زنبورهای عسل و ماسوره های پوسته پوسته شده _ ویژگی‌های میکروسکوپی ایجاد کرده اند که به بافت چسبیده می شوند . مهندسان با الهام از این موارد  و ادغام فناوری 3d و 4D میکرونیدل هایی ایجاد کرد‌ه‌اند که در هنگام قرار دادن  بر محل مورد نظر با بافت در هم می‌آمیزد و چسبندگی را افزایش می‌دهد.

در این پژوهش ، محققان از بافت عضله مرغ به عنوان یک مدل استفاده کرده‌اند  که چسبندگی بافت با میکرونیدل در آن‌ها 18 برابر بیشتر است . به طورخلاصه در این آزمایش نسبت به نمونه‌های پیشین ، ایجاد سوزن های جدید با کمک چاپ چهار بعدی منجر به تحویل داروی پایدارتر و قوی تر ، جمع آوری مایعات زیستی و تجمع زیستی می شود.

 

 


 

دانشمندان ژنوم گروهی از پشه های ماده را به صورت مصنوعی مهندسی کرده‌اند که انتقال ویروس دانگو را متوقف سازد. زیست شناسان برای انجام این کار یک پادتن انسانی را برای سرکوب دانگو در پشه Aedes ae Egypti _حشره گسترش دهنده دانگو_ ایجاد کردند. این پیشرفت نخستین رویکرد مهندسی شده در پشه ها است که چهار نوع شناخته شده دنگو را هدف قرار می‌دهد . طرح های پیشین تنها مربوط به سویه های واحدی بودند . محققان سپس “محموله” آنتی بادی را به صورت مصنوعی در پشه های ماده A. ae Egypti بیان کردند. این پشه گسترش دهنده ویروس دانگو است .

 

https://ojdanesh.com/1398/8411/پشه-های-مهندسی-شده-توقف-ویروس-دانگو/

 

به گفته‌ی عمر اکبری ( سرپرست ارشد پژوهش و سمینار ) :  “هنگامی که پشه ماده خون را می گیرد ، آنتی بادی فعال و بیان می‌شود.” “آنتی بادی مانع از تکثیر ویروس می‌شود و از انتشار آن در سراسر بدن پشه جلوگیری می‌کند . در نتیجه این امر مانع از انتقال آن به انسان می شود.

 

پشه هایی که به صورت مصنوعی برای توقف ویروس دانگو توسعه یافته‌اند

پشه‌های مهندسی شده  می‌توانند به راحت با یک سیستم انتشار ، مانند یک درایو ژن مبتنی بر فناوری کریسپر_CAS-9 که قادر به پخش آنتی بادی در سرتا سر پشه های انتقال دهنده بیماری وحشی است ، جفت شوند. نکته جالبی است که می توان ژن ها را از سیستم ایمنی بدن انسان انتقال داد تا ایمنی به پشه ها اهدا شود. این کار زمینه کاملی از امکانات بیوتکنولوژی را برای قطع بیماری های ناشی از پشه در انسان باز می‌کند.

 

ویروس دانگو خطری برای میلیون‌ها انسان

براساس اعلام سازمان جهانی بهداشت ، ویروس دانگو میلیون ها نفر را در اقلیم های گرمسیری و نیمه گرمسیری تهدید می‌کند. دنگو شدید علت اصلی بیماری جدی و مرگ در بین کودکان در بسیاری از کشورهای آسیایی و آمریکای لاتین است. بر اساس گزارش‌های سازمان بهداشت آمریکا ، اخیراً بیشترین تعداد موارد دانگو در آمریکا ثبت شده است که افراد آلوده و مبتلایان به عوامل سرکوب کننده سیستم ایمنی بدن ، افراد مبتلا به علائم آنفولانزا از جمله تب شدید و بثورات نسبت به افراد سالم در معرض خطر جدی‌ قرار دارند .در موارد جدی و شدید دانگو می تواند موجب خونریزی خطرناک شود .

در حال حاضر هیچ درمان خاصی وجود ندارد و بنابراین پیشگیری و کنترل به اقدامات متوقف شده از گسترش ویروس بستگی دارد. آزمایش ها اکنون در مراحل ابتدایی برای خنثی کردن همزمان پشه‌ها قرار دارد . اما این پیشرفت به این معنی است که در آینده ای نزدیک می توان رویکردهای ژنتیکی قابل قبولی برای کنترل ویروس دانگو و همچنین دیگر ویروس‌ها مانند : زیکا _ تب زرد _ چیکونگونیا در مزارع داشته و رنج و مرگ و میر انسان ها را محدود کند.

  • سوره ابرامانی اظهار داشت: “به پشه‌ها القا شده است که کشنده ترین قاتلان روی کره خاکی هستند . آن‌ها پیام رسان هایی هستند که بیماری هایی مانند مالاریا ، دانگو ، چیکونگونیا ، زیکا و تب زرد را نیز انتقال می‌دهند که در مجموع 6.5 میلیارد نفر را در سطح جهان در معرض خطر قرار داده‌اند.

این مقاله نشان می دهد که ایمن سازی پشه ها و جلوگیری از توانایی آن‌ها در انتقال ویروس دانگو ، و به طور بالقوه سایر عوامل بیماری زای ناشی از پشه ممکن شده .

 


 

براساس گزارش سالانه انجمن_سرطان آمریکا در مورد میزان و روند سرطان ، میزان مرگ و میر در سرطان از سال 1991 تا 2017 حدود 29 درصد کاهش یافته است . کاهش 2.2 درصدی طی سال‌های 2016 تا 2017 بزرگترین کاهش یک ساله میزان مرگ و میر ناشی از سرطان تاکنون گزارش شده است .

https://ojdanesh.com/1398/8294/کاهش-چشمگیر-مرگ-میر-ناشی-از-سرطان/

▪︎ روند کاهشی مرگ و میر ناشی از ابتلا به چهار سرطان بزرگ _ ریه ، کولورکتال ، سینه و پروستات _ طی 26 سال گذشته

سرطانِ ریه که علت اصلی بسیاری از مرگ و میر ها می‌باشد ، سرعت کاهش مرگ در این نوع بیماری در سال‌های اخیر شتاب گرفته و باعث رکورد یک سال در کل مرگ و میر سرطان شد (از 2٪ در سال به 4٪ در کل). همچنین پیشرفت در سرطان‌های روده بزرگ ، پستان و پروستات نیز کند شده است. روند مرگ و میر ناشی از سرطان‌ طی یک دهه اخیر (2008-2017) به‌طور متوسط ​​1.5٪ در سال کاهش یافته است .

روند کاهشی در اوایل دهه 1990 آغاز شد و منجر به کاهش 29٪ در مرگ و میر ناشی از سرطان تا کنون شد. میزان مرگ به واسطه سرطانِ ریه در مردان 51٪ (از سال 1990) و در زنان 26٪ (از سال 2002) کاهش یافته است که بیشترین پیشرفت را در سال‌های اخیر داشته است. به عنوان مثال : کاهش مرگ و میر مردان از 3٪ در سال طی سال‌های 2008-2013 به 5٪ در سال طی سال‌های 2013-2017 و در زنان از 2٪ تقریبا به 4٪ تسریع یافته . با این حال ، سرطان ریه تقریباً یک چهارم تمامی مرگ و میر های سرطان را شامل می‌شود . یعنی بیشتر از سرطان‌های پستان ، پروستات و کولورکتال.

▪︎سریعترین روند کاهشی، مرگ و میر برای ملانوما پوست رخ داده است .

گزینه‌های درمانی موفقیت آمیز مصوب در سال 2011 که باعث زنده ماندن بیماران مبتلا به بیماری متاستاتیک به مدت یک سال از 42٪ در طی سال‌های 2008-2010 به 55٪ در طی سال‌های 2013 – 2015 شد. این پیشرفت بهبودی نیز به طور کلی در میزان مرگ و میر ملانوما منعکس شد و به دنبال آن میزان مرگ طی سال‌های 2013-2017 در افراد 20 تا 64 ساله 7٪ در سال کاهش یافته است ، در مقایسه با کاهش طی سال‌های 2006 تا 2010 (قبل از تصویب FDA از ipilimumab و vemurafenib ) و 2%_3% در سال در سنین 20 تا 49 ساله و 1٪ در سال برای سنین 50 تا 64 ساله. جالب است که میزان مرگ و میر 5٪ تا 6٪ در افراد 65 سال و بالاتر مشاهده می‌شود که قبلاً نرخ آن‌ها در حال افزایش بود.

 

ربکا سیگل نویسنده اصلی گزارش : دستاوردهای شگفت در کاهش میزان مرگ و میر ناشی از بیماری ملانوما و سرطانِ ریه ، موجب افزایش بهبودی در سرطان‌های روده بزرگ ، سینه و پروستات می‌شود . این امر به نوعی قابل تشخیص برای تشخیص زود هنگام است. افزایش سرمایه گذاری در استفاده منصفانه از مداخلات کنترل سرطان ، تحقیقات اساسی و کلینیکی برای پیشبرد درمان ، بدون شک پیشرفت در برابر سرطان را تسریع می‌کند.

▪︎ میزان پیشرفت در ابتلا به سرطان و بهبود آن

پیشرفت در بدخیمی‌های خونریزی و لنفوئید (لوسمی ها و لنفوم ها) به ویژه به دلیل پیشرفت در پروتکل های درمانی از جمله توسعه درمان‌های هدفمند بسیار سریع بوده است. میزان بقای نسبی 5 ساله برای لوسمی میلوئید مزمن از 22٪ در اواسط دهه 1970 به 70٪ برای کسانی که در طول 2009 تا 2015 تشخیص داده شده بودند ، افزایش یافته است که بیشتر بیماران تحت درمان با مهار کننده‌های تیروزین کیناز اکنون امید به زندگی تقریبا عادی دارند.

میزان ابتلا به سرطان کلی در مردان از سال 2007 تا 2014 به سرعت کاهش یافت اما تا سال 2016 تثبیت شد ، که نشان دهنده کاهش کندی سرطانِ روده بزرگ و تثبیت کننده نرخ سرطانِ پروستات است. میزان ابتلا به سرطان کلی در زنان طی چند دهه گذشته به طور کلی پایدار مانده است زیرا کاهش سرطان ریه با کاهش کاهنده سرطان روده بزرگ و افزایش یا ثابت بودن نرخ برای سایر سرطان‌های شایع در زنان جبران شده است. افزایش اندک در میزان بروز سرطان پستان (تقریباً 0.3٪ در سال) از سال 2004 به حداقل کاهش یافته است که به میزان باروری و افزایش چاقی منجر می‌شود ، عواملی که ممکن است در افزایش بروز سرطانِ رحم نیز نقش داشته باشد (1.3٪ در هر سال از 2007-2016).

 بهبودی سریع سرطانِ ریه در مردان نشان دهنده تفاوت‌های تاریخی در جذب و ترک دخانیات است.

شیوع سرطان‌های کلیه ، لوزالمعده ، کبد و حفره دهان و حلق (در بین سفید پوستان غیر اسپانیایی) و همچنین ملانوم پوست همچنان ادامه دارد. سرطان کبد به سرعت در حال افزایش است (سالانه 2٪ به 3٪ در طول سال 2007 تا 2016 ) اگرچه سرعت نسبت به سال‌های قبل کاهش یافته است. میزان بقاء نسبی 5 ساله برای همه سرطان‌هایی که در طول 2009 تا 2015 تشخیص داده شده بودند 67٪ ، در سفید پوستان 68٪ و در سیاه پوست 62٪ بود. بقای سرطان از اواسط دهه 1970 برای تمامی سرطان‌های شایع به جز سرطان دهانه رحم و رحم بهبود یافته است. میزان بقای راکد برای این سرطان‌ها تا حد زیادی نشان دهنده عدم پیشرفت‌های عمده درمانی برای بیماران مبتلا به بیماری مکرر و متاستاتیک است.

▪︎نکات برجسته از گزارش مرگ‌ومیر :

  •  کاهش 40 درصدی میزان مرگ و میر ناشی از سرطان سینه از سال 1989 تا 2017
  • کاهش 52 درصدی میزان مرگ و میر ناشی از سرطانِ پروستات از سال 1993 تا 2017
  • کاهش 53 درصدی میزان مرگ و میر برای مردان  و 57درصدی برای زنان (1980_2017) ناشی از سرطان روده بزرگ
  • با پیشرفت تحقیقات احتمال کاهش مرگ و میر در سرطانِ کبد نیز افزایش می‌یابد .
  • سرطانِ دهانه رحم موجب ده مرگ زودرس در هفته برای زنان 20_39 ساله در سال 2017 بوده است که اکنون تقریباً به‌طور کامل قابل پیشگیری است .
  • بر اساس پیش بینی‌ها در سال 2020 ، 1،806،590 مورد سرطان جدید و 606.520 مرگ و میر ناشی از سرطان در ایالات متحده رخ خواهد داد. 

 

ویلیام جی کان (پزشک ارشد تحقیق) : “کاهش سریع در میزان مرگ و میر ناشی از سرطانِ ریه و ملانوم ، به احتمال زیاد به دلیل پیشرفت در درمان سرطان طی یک دهه گذشته مانند ایمونوتراپی است.”

 

برآوردها را نباید سال به سال مقایسه کرد ، زیرا آن‌ها بر اساس مدل‌های رایانه ای از روند سرطان و جمعیت ساخته شده‌اند که ممکن است تفاوت‌های چشمگیری داشته باشند. روند سرطان باید براساس میزان بروز سرطان و میزان مرگ و میر تنظیم شود (به عنوان مثال تعداد مرگ و میرهای سرطان در 100000 نفر)

 


 


تحقیقات جدید نشان می‌دهد که ویروس تبخال انسانی(HHV-6B) می‌تواند یکی از دلایل اصلی بیماری مولتیپل اسکلروزیس/اِم‌اِس(MS) باشد.

اِم‌اِس(MS) یک بیماری خود ایمنی عصبی است که بر سیستم عصبی مرکزی اثر گذاشته و موجب ضعف ، مشکلات حرکتی و رعشه می‌شود . منشاء MS هم اکنون نیز ناشناخته است ، اما تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که عفونت های ویروسی ایجاد شده توسط HHV-6 می‌تواند یکی از دلایل اِم‌اِس باشد. در افراد مبتلا به بیماری MS ، تعداد بیشتری از آنتی‌بادی های ویروس HHV-6A تشخیص داده شده است . این امر نشان دهنده قرار گرفتن فرد در معرض بیماری ام‌اِس و ارتباط عجیب ویروس تبخال آدمی با بیماری اِم‌اِس می‌باشد .

ویروس‌تبخال آدمی قادر است سیستم ایمنی بدن را در حمله به بافت های بدن گمراه کند و به مغز و نخاع آسیب برساند . با این حال ، نمی توان با اطمینان گفت که کدام نوع خاص از ویروس- 6A یا 6B – مسئول چنین ریسکی هستند.

 

https://ojdanesh.com/1398/8142/ویروس تبخال عامل موثر در بیماری اِم‌اِس/

HHV-6B

  • HHV-6B یک ویروس بسیار متداول است که در اوایل زندگی انسان به وجود می‌آید.
  • تخمین زده می‌شود حدود 80 درصد از کل کودکان قبل از 2 سالگی به این ویروس آلوده باشند.
  • HHV-6B می‌‌تواند باعث ایجاد آسیب‌ های نسبتاً خفیفی مانند : گل سرخ ، تشنج و بثوراث شود.

 پیامد های HHV-6A کمتر شناخته شده است ، اگرچه این نوع خاص با بیماری MS مرتبط است .

سیستم ایمنی بدن هنگامی که در معرضHHV-6 قرار می‌گیرد ، آنتی‌بادی ها را علیه پروتئین های خاص ویروسی جمع می‌کند و به آن ها در طول زندگی کمک کند تا از آن ها در برابر ویروس محافظت کند. وجود این آنتی‌بادی های خاص می تواند در نمونه خون آزمایش شود تا مشخص شود چه کسی در معرض ویروس قرار دارد. به دلیل شباهت بالای ویروس HHV-6A و HHV-6B ، تا به امروز نتوانسته‌اند تعیین کنند که کدام یک از این ویروس‌های تبخال ، نسبت به آنتی‌بادی ها واکنش نشان می‌دهند .

محققان سوئدی راهی برای جلوگیری از تاثیر ویروس تبخال بر اِم‌اِس ابداع کردند.

پژوهشگران توانستند با اندازه گیری آنتی‌بادی ها در خون ، انواع 6A و 6B را تشخیص دهند و پروتئین هایی که بیشترین اختلاف را بین این دو ویروس دارند ، تشخیص دهند – پروتئین اولیه فوری 1A و 1B (IE1A و IE1B). محققان میزان آنتی‌بادی موجود در نمونه‌های خون 8،742 نفر مبتلا به بیماری MS و 7.215 فرد سالم را از نظر جنسیت ، تاریخ تولد و سایر عوامل با یکدیگر مقایسه کردند. نتایج نشان داد که بیماران مبتلا MS بیش از افراد سالم خطر حمل آنتی‌بادی در برابر HHV-6A را دارند.

تجزیه و تحلیل بیشتر در گروهی از 478 بیمار که نمونه خون آن‌ها قبل از شروع MS جمع آوری شده ، نشان داد که عفونت ویروسی توسط HHV-6A بیش از دو برابر خطر ابتلا به بیماری ام اس را دو برابر می‌کند. محققان همچنین دریافتند که در تست آزمایش ویروسHHV-6A هرچه سن جوان‌تر باشد خطر ابتلا به MS نیز بیشتر خواهد شد . در افراد سالم حمل آنتی‌بادی در برابر HHV-6B با پیشرفت MS همراه نبود. در حقیقت افراد مبتلا به اِم‌اِس نسبت به افراد سالم تمایل کمتری به داشتن مقادیر آنتی بادی در برابر این نوع ویروس تبخال آدمی دارند.

آنا فاگدل هان(نویسنده ارشد پژوهش)  :

“این یک موفقیت بزرگ برای تحقیقات بیماری MS و ویروس تبخال است.” “از یک نظر ، این تئوری را پشتیبانی می‌کند که HHV-6A می‌تواند یک عامل مؤثر در پیشرفت بیماری اِم‌اِس باشد. مهم‌تر از آن ، ما اکنون با این روش جدید می‌توانیم دریابیم که این دو نوع مختلف HHV-6 چقدر مشترک هستند ، کاری که قبلاً نتوانسته‌ایم انجام دهیم. “

 

ویروس (Epstein-Barr (EBV

ویروسی دیگر به نام (Epstein-Barr (EBV که بیشتر به عنوان علت مونونوکلئوز شناخته شده است، نیز به عنوان یک عامل خطر برای MS پیشنهاد شده است. محققان آنتی‌بادی های ضد EBV را تجزیه و تحلیل کردند و مشاهده کردند افراد مبتلا به هر دو ویروس – EBV و HHV-6A – خطر ابتلا به MS را حتی بیشتر نشان می‌دهند. این امر نشان دهنده آن است که عفونت‌های ویروسی متعدد می‌توانند با هم عمل کنند تا حساسیت فرد به این بیماری را افزایش دهند. هر دو ویروس HHV-6A و 6B می‌توانند سلول‌های مغزی ما را آلوده کنند ، اما آن‌ها این کار را به روش های متفاوت‌تری انجام می‌دهند.  به تأکید تیم تحقیقاتی به هیچ وجه رابطه علت و معلولی بین ویروس و MS برقرار نشده است و این تحقیق نیازمند مطالعات بیشتری است.